La société de biotechnologie américaine Moderna a annoncé qu’elle déposerait aujourd’hui des demandes d’autorisations conditionnelles de son vaccin contre le Covid-19 aux États-Unis et en Europe, après que des résultats complets ont confirmé une haute efficacité estimée à 94,1%, rapporte ce lundi 30 novembre 2020 l’AFP.
Après le géant pharmaceutique américain Pfizer qui a demandé, le 20 novembre dernier, une autorisation d’utilisation d’urgence à l’Agence américaine des médicaments (FDA), pour son vaccin anti-covid développé en partenariat avec l’entreprise allemande BioNTech, c’est au tour de Moderna de formuler une demande d’autorisation aux États-Unis pour son vaccin contre le coronavirus Covid-19.
Moderna devient ainsi le deuxième laboratoire à déposer officiellement une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence pour un candidat vaccin contre la Covid-19.
