La société « AstraZeneca » a réduit l’efficacité de son vaccin anti-Corona à 76%, dans une nouvelle analyse de son essai en Amérique, un pourcentage inférieur à celui annoncé cette semaine dans un rapport qui a fait l’objet de critiques pour son utilisation d’anciennes informations, indique ce jeudi 25 mars 2021, la compagnie dans un communiqué publié sur son site officiel.
« Le critère d’évaluation principal, l’efficacité du vaccin pour prévenir le COVID-19 symptomatique était de 76% (intervalle de confiance (IC): 68% à 82%) survenant 15 jours ou plus après avoir reçu deux doses administrées à quatre semaines d’intervalle », explique AstraZeneca, dans le même communiqué.
L’analyse principale est pré-spécifiée dans le protocole et servira de base à une soumission réglementaire pour une autorisation d’utilisation d’urgence à la Food and Drug Administration des États-Unis dans les semaines à venir, souligne la même source.
AstraZeneca affirme que « cette analyse d’efficacité primaire comprenait l’accumulation de 190 cas symptomatiques de COVID-19 parmi les 32 449 participants à l’essai, 49 cas supplémentaires par rapport à l’analyse intermédiaire précédemment annoncée ».
Mene Pangalos, vice-président exécutif, R&D BioPharmaceuticals, a déclaré: «L’analyse principale est cohérente avec notre analyse intermédiaire publiée précédemment et confirme que notre vaccin COVID-19 est très efficace chez les adultes, y compris ceux âgés de 65 ans et plus », selon la même source.
« Nous sommes impatients de déposer notre demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis et de préparer le déploiement de millions de doses à travers l’Amérique », a-t-il ajouté.
Il y avait 190 cas dans l’analyse primaire. Il y a 14 autres cas possibles ou probables à juger, de sorte que le nombre total de cas et l’estimation ponctuelle peuvent fluctuer légèrement. AstraZeneca soumettra également l’analyse principale pour publication au comité de lecture dans les semaines à venir.
